一起宣告，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意VEPPANU （vepdegestrant）用来医治经FDA授权检测确认的、雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）骤变晚期或转移性乳腺癌成年患者，且患者需在承受至少一种内分泌医治后呈现疾病发展。这也是FDA初次同意一种蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC），即一种异双功用蛋白质降解剂疗法。