编者按：2026年，《启明周报》升级焕新，每周定期更新，仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态，涵盖融资进展与发展突破等。

  在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

  在创立近三周年之际，启明创投投资企业宣布此前已再获超7亿元融资，持续稳居中国AI原生基础设施公司融资规模之首。在全球产业从“模型竞赛”迈入“AI生产力”的关键转折期，无问芯穹凭借独特的“高效率+大规模+智能化”Agentic Infra体系，业务迎来急速成长，正成为中国Token经济的枢纽。

  本次融资将重点投向三大方向：一是夯实无问芯穹多元异构技术的领头羊，扩大Token经济时代，极致优化的可用算力规模；二是持续强化软硬协同的技术优势，加快从“电能到Token”的生产效率跃升；三是构建具备自主进化能力的AI基础设施，依托企业级智能体服务平台，面向不一样的行业场景提供解决方案，提升从“Token到生产力”的价值转化。

  无问芯穹联合创始人兼CEO夏立雪表示：“在Token经济时代，AGI基础设施扮演的角色，如同石化产业链中的炼化厂，它把能源转化为数字石油(Token)，为各类AI终端应用和服务输出基础资源，是Token经济的关键枢纽。无问芯穹提出的AI生产力公式，是我们对如何建造高效率、大规模、智能化的Agentic Infra这一命题的系统性回答。再获超7亿融资，将助力加速我们在这三个维度上的全面突破，以中国方案回答全球Token经济的核心命题。”

  近日，启明创投投资企业、AI硬件公司完成亿元级A+轮融资，与此同时，未来智能与传音宣布达成战略合作，双方将整合未来智能在AI算法、可穿戴硬件研发、场景化数据沉淀等方面的核心能力，以及传音在消费电子产业链、全球渠道与规模化制造上的深厚优势，一同推动具备自主感知、决策与执行能力的下一代AI Agent硬件产品的研发与落地，将创新体验带向全球用户。

  据悉，本轮融资完成后，未来智能与传音将围绕下一代AI Agent硬件展开全方位合作，这也是本轮融资资金的重点使用方向之一。不同于传统的技术授权或生产代工，此次合作，双方将围绕“场景定义硬件”这一核心理念，将未来智能的AI Agent能力与传音的规模化制造及全球渠道深度耦合，推动产品从办公场景向更广泛的国际市场渗透。

  除了与传音合作推动下一代AI Agent硬件的联合研发与全球落地，未来智能CEO马啸表示，本轮融资资金还将重点用于两大方向：一是加大AI Agent领域的人才投入和生态建设，“找对的人、用对的方法，在这个时代做出真正好用的个人AI助理”；二是拓展上游供应链，通过与核心元器件厂商联合，共同开发面向“AI听”与“AI看”的专用硬件组件，构建下一代AI硬件的底层能力。

  近日，启明创投投资企业、一家专注于革新性体内CAR-T细胞疗法的创新生物技术公司宣布近期连续完成A轮及A+轮融资，总计融资规模超过5000万美元，启明创投跟投。

  本轮融资将大多数都用在微滔生物核心产品GT801的临床试验推进及注册申报工作，以及研发团队扩充与平台建设，加速微滔生物在体内CAR-T疗法领域的全球化布局。微滔生物的核心项目GT801近期在2025年12月举行的美国血液学会2025年年会（ASH 2025）上，以口头报告的形式发表了该项目的初步人体数据。

  微滔生物创始人兼CEO刘雅容博士表示：“微滔生物专注于体内CAR-T细胞疗法的创新研发，核心产品GT801已初步在血液瘤和自身免疫疾病患者中展现出良好的安全性和疗效，有望为这两类患者带来全新的治疗选择，加速产品上市步伐，为更多患者带来创新疗法。”

  启明创投投资企业、一家聚焦新型免疫疗法的临床阶段生物技术公司近日宣布完成3800万美元融资。自2022年成立以来，公司已累计融资约1.3亿美元。

  基于全球首创的专有技术平台——U-MCE™（Universal Myeloid Cell Engager），泽安生物将用本轮募集资金加速推进“髓系细胞衔接器”（MCE）免疫治疗管线，特别是针对肿瘤与自身免疫性疾病的核心品种LTZ-301，支持其正在美国多家知名临床中心广泛招募受试者的I期临床研究；同时，推动第二款候选药物LTZ-232的新药临床试验申请（IND）与I期临床启动。

  泽安生物创始人、 首席执行官李金泽博士表示：“本轮融资的圆满完成将赋能泽安生物从技术平台验证向临床价值实现的战略跨越，助力我们将U-MCE技术平台的科学突破切实转化为广大患者的临床获益。期待在投资人的鼎力支持下，加速新型免疫疗法的临床转化，充分的发挥髓系细胞生物学的巨大潜力，有效解决肿瘤和自身免疫性疾病领域的重大未满足临床需求。”

  近日，启明创投投资企业 具身智能领域 如何让模型有效利用互联网规模的异构数据这一问题 。 其核心突破在于全球范围内首次在数据层面实现： 虚实共融、人机混合、质量参差、有无动作标签的数据统一有效利用。

  银河通用机器人构建了完整的数据基础设施—— 银河星 数 （Astra Data ） ，并在LDA中实现对全类数据的统一完整运用。围绕这一体系，银河通用机器人还构建了一个自下而上的数据结构 （五层金字塔） 。

  在模型层面，LDA并不是一次结构创新，而是银河通用机器人长期技术路线的自然延伸。公司提出并实践的，是将World Model（世界模型）与Action Model（动作模型）统一的框架，即WAM（World-Action Model）。

  目前，银河通用机器人已将LDA-1B的核心算法与代码体系全面开源，希望推动行业从封闭优化走向开放共建。在未来的路线图里，团队已经明确了几个关键的进化方向：首先是尝试将视觉表示与隐空间动力学进行端到端的联合学习，不再受限于固定特征；其次是引入更丰富的感知模态，并探索如何自动优化不同质量数据在训练中的分工角色。

  近日，启明创投投资企业正式对外发布BACH。一款为专业影视和广告制作而生的工业级AI视频引擎。在正式上线 Preview已通过 全球顶级规模的AI视频排行榜 Artificial Analysis Video Arena的独立盲测。用户在完全不知道视频来自哪个模型的情况下投票，BACH首次登榜，获得全球第六。

  VideoRebirth由前腾讯杰出科学家、IEEE Fellow刘威博士创立，致力于为AI视频生成领域制定工业级标准。公司以极致流畅的生成能力赋能创作者，提供连贯、可控且可直接商用的视觉内容。

  此次发布的BACH可以从底层锁定角色的面部身份、五官特征，全程不变并将专业摄影指令转化为精准的视觉输出。目前行业的主流做法—逐段生成、手动确保一致性、在剪辑软件中拼接仍需创作者全程介入。BACH的Montage将这整条流程压缩为一步。未来，公司将继续用物理和工程，构建一个真正理解导演意图的视频引擎。

  近日，启明创投投资企业 Motubrain 。作为公司在世界模型方向的重要里程碑， Motubrain定位 于具身智能机器人的通用大脑，具备 多本体适配、多任务泛化和长程任务执行能力 ，能够支撑机器人在家庭、工业、商业等真实场景中，更稳定地完成连续复杂任务。

  Motubrain的核心突破，在于将“看到的世界”和“要执行的动作”放入同一个模型中统一建模，让机器人不仅能理解环境，也能想象并预测环境变化，并生成可执行的行动策略。围绕这一目标，Motubrain形成了四项关键能力：一脑多能，应对多种任务；一脑多型，适配多种本体；一脑贯通，长程任务一步完成；一脑预见，实现动态决策。

  目前，Motubrain已在WorldArena与RoboTwin 2.0两项国际权威榜单上取得第一，验证了“预测世界”与“驱动行动”统一建模的可行性，也标志着生数科技正在逐步推动通用物理大脑从技术探索走向真实世界应用。Motubrain不仅是一次模型产品发布，而是生数科技通用世界模型战略在物理空间上的关键落子。

  长期以来，生数科技持续围绕通用世界模型（Foundation World Model）进行布局，向上延展出贯通数字空间与物理空间的双轨体系，形成面向通用智能的核心基础架构。由此，生数科技正在慢慢地构建起一条贯通理解世界、生成世界与行动于世界的完整闭环，让通用世界模型真正成为连接数字世界与物理世界的桥梁。

  格博生物口服新型分子胶降解剂GLB-002联合利妥昔单抗II期临床试验申请获批

  近日，启明创投投资企业、专注于研发创新型分子胶降解剂的临床阶段生物技术公司宣布，其新一代IKZF1/IKZF3选择性分子胶降解剂GLB-002联合利妥昔单抗的II期临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局批准，用来医治复发、难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。这是继2023年9月GLB-002首次获批临床后的又一个重要里程碑，标志着该产品郑重进入II期临床研究。

  滤泡性淋巴瘤（FL）是临床中最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤亚型，尽管以抗CD20单抗为基础的免疫化疗方案为FL患者带来临床获益，但部分FL患者仍面临疾病进展和耐药问题。R/R FL患者治疗选择有限，尤其近年来部分已经获批治疗R/R FL的其他靶点小分子药物因安全性等问题退市，进一步凸显了该领域巨大的未满足临床需求。

  在2025年美国血液学会（ASH）年会上，格博生物首次公布的GLB-002 I期临床多个方面数据显示：在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）患者中，GLB-002表现较高的缓解率和持久的缓解维持的时间，尤其是在滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中，同时展现出良好的安全性。基于上述积极数据，GLB-002正加速其在非霍奇金淋巴瘤（NHL）领域的全面布局与临床开发推进，致力于打造在该领域的领头羊，力争早日为包括R/R FL在内的广大NHL患者带来更优的治疗选择。

  近日，启明创投投资企业自主研发的显微外科手术控制系统Kai正式通过国家药品监督管理局创新医疗器械特别审核检查，进入“绿色通道”，成为国产首个进入“绿通”的通用型显微外科手术机器人。Kai定位于跨部位、跨科室的通用显微外科平台。其体积紧凑小巧，可在手术室中快速灵活部署，覆盖从头颈深部到四肢末端的全部手术区域。

  与此同时，Kai也于2026年4月顺利完成全部注册临床试验，由上海交通大学医学院附属第九人民医院、宁波市第六医院、北京首钢医院等多中心共同完成，成为国产首个完成注册临床试验的通用型显微手术机器人。

  进入绿色通道与完成临床试验的双重里程碑叠加，不仅代表着Kai的创新性获得国家层面认可，后续注册审评可享受加速沟通与优先审批；更为关键的是，其核心临床试验已全部完成，注册申报的关键数据已完整收集。这在某种程度上预示着，昂泰微精有望冲击国产首张通用型显微外科手术机器人注册证，并成为全世界第二家在该领域获证的企业。

  英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，“此次Rentosertib雾化吸入制剂获得CDE临床批件，再次验证了英矽智能由自有AI技术驱动的可持续、规模化、可复现的药物研发创新，不仅高效覆盖从靶点发现到临床开发的全流程，还能够跨越制剂形式和地域限制。目前，我们成功提名30款临床前候选化合物（PCC），最新的一款诞生在此前从未有过创新药研发的阿联酋。同时，英矽智能共开启3项II期临床试验，13个项目获得IND批件，涵盖纤维化、肿瘤、免疫和中枢神经系统等多个领域。”返回搜狐，查看更加多